Maria Engström föddes med diabetes. Det var i början av 1970-talet och sedan dess har hon behandlats som en typ 1 diabetiker med flera insulinsprutor varje dag. En dag visade hennes läkare henne en artikel från diabetesportalen.se om nyföddhetsdiabetes.
- Det stod att en del patienter som fått diabetes som mycket unga kan byta ut insulinsprutorna mot vanliga diabetestabletter och på köpet få en bättre blodsockerkontroll, säger Maria Engström.
Hon hade själv tidigare vid ett par tillfällen sökt information om barn som föds med diabetes. Men informationen var knapp och hon lade ned sökandet.
Då när hon föddes betraktades hon som en medicinsk sensation. Ovetskapen om nyföddhetsdiabetes var stor.
- Klart att artikeln på diabetesportalen väckte förhoppningar. Jag kanske skulle slippa insulinsprutorna, säger Maria Engström.
Genom Leif Groop, professor på LUDC, fick Maria Engström och hennes kusin Emma Sabel, 19 år, som också hade fötts med diabetes, kontakt med professor Andrew Hattersley i Exeter, England.
Han och hans forskargrupp är världsledande experter på nyföddhetsdiabetes. DNA-prover från Maria Engström, Emma Sabel och de bådas föräldrar skickades till laboratoriet i England.
Analyserna skulle ge svaret på om de har den mutation som gör att de inte behöver insulin.
- Tyvärr, var det inte så. Vi har båda en tidigare helt okänd mutation, konstaterar Maria Engström och konstaterar att deras prover i vart fall har ökat forskarnas kunskaper om de ovanliga mutationerna bakom nyföddhetsdiabetes.
- Jag tog det ändå ganska bra. Det var i alla fall värt ett försök. Jag har tagit insulin i 34 år och är alltså van vid det. Nu vet jag i alla fall varför jag har diabetes och kanske det dyker upp nya behandlingar i framtiden även för oss ”mutationsminoriteter”, säger Maria Engström.
e-postadress:
Läs mer på diabetesportalen.se
Text: Tord Ajanki
Bild: Privat
Senast uppdaterad: 2010-04-20
Webbansvarig: Redaktionen